НИПТ — неинвазивный пренатальный тест
НИПТ — скрининговое исследование внеклеточной ДНК в крови беременной, которое оценивает вероятность отдельных хромосомных нарушений у плода. Тест не является диагностическим: результат высокого риска требует консультации специалиста и подтверждения диагностическим методом.
Что такое НИПТ
Для исследования берут венозную кровь матери. Лаборатория анализирует фрагменты внеклеточной ДНК и рассчитывает риск состояний, входящих в выбранную панель. Допустимость при многоплодной беременности и ограничения конкретной панели необходимо сверять с лабораторным протоколом.
Подготовка
Специальной сложной подготовки обычно не требуется. Возьмите паспорт и направление, если его уже выдал врач. Ограничения по еде и лекарствам зависят от лаборатории — их сообщают при записи.
Что даёт исследование
Исследование не требует вмешательства в полость матки и поэтому не несёт процедурного риска для беременности. НИПТ обладает высокой точностью скрининга распространённых анеуплоидий, однако не выявляет все генетические и анатомические нарушения и не заменяет УЗИ и диагностические тесты.
- забор крови, без пункции матки;
- оценка риска по выбранной панели хромосомных нарушений;
- результат обсуждают с акушером-гинекологом.
Оставьте номер — уточним доступные панели и запишем на забор крови или консультацию.
Показания
- желание пройти скрининг распространённых хромосомных нарушений;
- повышенный риск по комбинированному скринингу;
- возрастные или анамнестические факторы риска;
- необходимость уточнить индивидуальный риск по рекомендации акушера-гинеколога.
Противопоказания и ограничения
- недостаточная фетальная фракция может привести к неинформативному результату;
- особые ситуации — многоплодие, исчезнувший близнец, донорская яйцеклетка, онкологическое заболевание — требуют уточнения допустимости;
- высокий риск по НИПТ нельзя считать подтверждённым диагнозом.
Как проходит исследование
Для исследования берут венозную кровь матери. Лаборатория анализирует фрагменты внеклеточной ДНК по выбранной панели.
Результат и дальнейшие действия
Заключение лаборатории интерпретирует акушер-гинеколог вместе с данными УЗИ. Низкий риск не отменяет плановые осмотры. При высоком риске врач объясняет, какие подтверждающие методы возможны, и при необходимости направляет на медико-генетическое консультирование.
Часто задаваемые вопросы
1. Заменяет ли НИПТ первый скрининг?
2. Что делать при высоком риске?
Записаться на НИПТ
Оставьте номер — уточним доступные панели и запишем на забор крови или консультацию.
Может быть полезно
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.